Pemeriksaan laboratorium sebagai usaha pencegahan pendarahan dalam perawatan bedah mulut pada penderita Hemofilia A
H emofilia A merupakan salah satu contoh penyakit dengan masalah kelainan pembekuan darah yang bersifat herediter. Hemofilia A disebabkan oleh gangguan fungsi atau defisiensi dari molekul faktor VIII pada kromosomX. Adanya hematoma dan hemartrosis merupakan karakteristik utama penyakit ini. Pencabutan gigi pada penderita hemofilia A akan mengalami resiko perdarahan yang panjang atau berlebihan. Penanganan pasien ini ditujukan pada pencegahan perdarahan yang dilakukan melalui identifikasi pasien, pemeriksaan klinis dan pemeriksaan laboratorium. Hasilnya menunjukkan Partial Tromboplastin Time abnormal serta Protrombin Time, Trombin Time, bleeding time,dan jumlah trombosit normal. Penggunaan faktor VIII pengganti seperti cryoprecipitate sebelum perawatan serta lokal hemostatik seperti microfibrilar collagen setelah dilakukan perawatan untuk mengontrol perdarahan berlebihan. Konsultasi dengan ahli hematologis merupakan hal yang sangat penting dalam perawatan pasien tersebut.
H emofilia A is a disease about blood coagulation disorder and it is hereditary. Hemofilia A caused by function disorder or deficiency from factor VIII molecule on the X - chromosome. The main characteristic from this disease signed by hematoma and hemarthrosis . Patients with hemofilia A who undergo dental extraction are at risk of prolonged or excessive bleeding. Patient treatment is aimed to the bleeding prevention by patient identification, clinical examination and laboratory test. The result shows Partial Tromboplastin Time abnormal and Protrombin Time, Trombin Time, Bleeding Time and platelet count normal. The using of factor VIII replacement like cryoprecipitate before the dental procedur and use of local hemostatic like microfibrilar collagen to assist in control of excessive bleeding. It is very important to involve hematologist in the patient treatment