Inositol hexakisphosphate dan histon menimbulkan apoptosis pada sel nih3t3 : analisis sub g1 (Laporan Penelitian)

DETAIL KOLEKSI

Inositol hexakisphosphate dan histon menimbulkan apoptosis pada sel nih3t3 : analisis sub g1 (Laporan Penelitian)

Oleh : Sheila Annisa

Info Katalog

Nomor Panggil : 612.015 ANN i

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2020

Pembimbing 1 : drg. Ferry Sandra, Ph.D

Subyek : Biochemistry

Kata Kunci : apoptosis, cytotoxic, histone, InsP6, NIH3T3 cells

Status Posting : Published

Status : Lengkap

File Repositori

No.	Nama File	Hal.	Link
1.	2020_TA_KG_040001600125_Halaman-Judul.pdf
2.	2020_TA_KG_040001600125_Lembar-Pengesahan.pdf
3.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-1_Pendahuluan.pdf
4.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-2_Tinjauan-Pustaka.pdf
5.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-3_Kerangka-Teori,-Kerangka-Konsep-dan-Hipotesis.pdf
6.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-4_Metode-Penelitian.pdf
7.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-5_Hasil-Penelitian.pdf
8.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-6_Pembahasan.pdf
9.	2020_TA_KG_040001600125_Bab-7_Kesimpulan-dan-Saran.pdf
10.	2020_TA_KG_040001600125_Daftar-Pustaka.pdf
11.	2020_TA_KG_040001600125_Lampiran.pdf

Abstrak
Abstract

L Latar Belakang: Kegunaan bahan alam sebagai bahan dasar pengobatan terusdikembangkan. Dalam proses pengembangan bahan alam, penting untukmengetahui efek bahan tersebut pada sel sehat agar bahan alam tersebut dapatdinilai tidak bersifat toksik atau berbahaya. Senyawa InsP6 adalah bahan alam yangmemiliki peran antikanker, tetapi efeknya membutuhkan konsentrasi tinggi,sehingga penggunaannya digabungkan dengan histon untuk menetralisir muatannegatif dari senyawa fosfat dalam InsP6, agar menjadi lebih efektif. Namun, belumdiketahui efek gabungan InsP6 dan histon pada sel sehat. Tujuan: Untukmengetahui apakah InsP6 dan histon menimbulkan apoptosis pada sel NIH3T3dengan analisis sub G1. Metode: Sel NIH3T3 diberi perlakuan InsP6 1-500 ÂµM,histon 1-500 Âµg/mL, gabungan InsP6 10 ÂµM dengan histon 1-500 Âµg/mL, gabunganInsP6 100 ÂµM dengan histon 1-500 Âµg/mL, pelarut sebagai kontrol negatif, danH2O2 0,037% sebagai kontrol positif. Sel kemudian ditandai dengan fluorokromhipotonik, diukur dengan flow cytometer, dan dilakukan analisis sub G1 untukmendeteksi sel yang mengalami apoptosis. Hasil: Gabungan InsP6 10 ÂµM denganhiston 1-500 Âµg/mL tidak bersifat sitotoksik pada sel NIH3T3, dengan jumlahpersentase sel apoptosis hanya mencapai 5,20%. Gabungan InsP6 100 ÂµM denganhiston 100 Âµg/mL meningkatkan persentase sel apoptosis mencapai 36,05%, dalamhal ini bersifat sitotoksik pada sel NIH3T3. Kesimpulan: Gabungan InsP6 10 ÂµMdengan histon 1-500 Âµg/mL tidak menimbulkan apoptosis pada sel NIH3T3.Penambahan histon dapat meningkatkan efektivitas InsP6 dalam menimbulkanapoptosis pada sel sehat, sehingga perlu diperhatikan penambahan histon padaInsP6 tersebut.

B Background: The use of natural product as a source of compound for therapeutictreatment is continuously being developed. During drug development process, it isimportant to recognize the effect of natural product in healthy cells so that it can beconsidered harmless nor causing any cytotoxic effect. InsP6 is a natural product thathas been reported for its anticancer role, yet the effect requires high concentrationof the agent. Therefore, histone is added to neutralize the negative charge ofphosphate in InsP6, making it more effective. However, the effect of InsP6-histonein healthy cell is still unknown. Aim: This study was conducted to investigateapoptotic effect of InsP6-histone in NIH3T3 cells using sub G1 analysis. Method:NIH3T3 cells were treated without InsP6-histone, 1-500 ÂµM InsP6, 1-500 Âµg/mLhistone, the combination of 10 ÂµM InsP6-1-500 Âµg/mL histone, the combination of100 ÂµM InsP6-1-500 Âµg/mL histone, and 0,037% H2O2. Treated cells were labelledwith Propidium iodide, measured by flow cytometer, and analyzed with sub G1analysis to detect apoptotic cells. Results: The combination of 10 ÂµM InsP6-1-500Âµg/mL histone was not cytotoxic in NIH3T3 cells, with the percentage of apoptoticcells only up to 5,20%. The combination of 100 ÂµM InsP6-100 Âµg/mL was cytotoxicin NIH3T3 cells, causing the percentage of apoptotic cells increased up to 36,05%.Conclusion: Combination of 10 ÂµM InsP6-1-500 Âµg/mL histone does not induceapoptosis on NIH3T3 cells. Combination of 100 ÂµM InsP6-100 Âµg/mL histoneshowed cytotoxic effect on NIH3T3 cells. The combination might increase theeffectiveness of InsP6 in inducing apoptosis in healthy cells, this indicates thatfurther examination is needed for InsP6-histone.