Pengaruh ekstrak etanol stenochlaena palustris (burm.f.) Bedd. Terhadap viabilitas dan apoptosis lini sel hsc-3

DETAIL KOLEKSI

Pengaruh ekstrak etanol stenochlaena palustris (burm.f.) Bedd. Terhadap viabilitas dan apoptosis lini sel hsc-3

Oleh : Elizabeth Yuliani Taramalinda

Info Katalog

Nomor Panggil : 612.015 ELI p

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2024

Pembimbing 1 : Ferry Sandra

Pembimbing 2 : Boedi Oetomo Roeslan

Subyek : Biochemistry - Biomedicine

Kata Kunci : Stenochlaena palustris (Burm.F.) Bedd., viability, apoptosis, HSC-3 cell line.

Status Posting : Published

Status : Lengkap

File Repositori

No.	Nama File	Hal.
1.	2024_TA_SKG_040002000133_Halaman-Judul.pdf
2.	2024_TA_SKG_040002000133_Lembar-Pengesahan.pdf
3.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-1_Pendahuluan.pdf	3
4.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-2_Tinjauan-Pustaka.pdf
5.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-3_Kerangka-Teori.pdf
6.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-4_Metode-Penelitian.pdf
7.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-5_Hasil.pdf
8.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-6_Pembahasan.pdf
9.	2024_TA_SKG_040002000133_Bab-7_Kesimpulan-dan-Saran.pdf
10.	2024_TA_SKG_040002000133_Daftar-Pustaka.pdf	8
11.	2024_TA_SKG_040002000133_Lampiran.pdf

Abstrak
Abstract

L Latar Belakang: Sebesar 90% kasus kanker mulut berasal dari jaringan skuamosa,sehingga disebut sebagai KSS rongga mulut, dan menempati urutan kelima darikasus kanker diseluruh dunia. Salah satu tanaman yang memiliki potensi untukdikembangkan sebagai agen kemopreventif adalah S. palustris, yang dikenal dalambahasa sehari-hari sebagai kelakai. Tujuan: Untuk mengetahui potensi ekstraketanol S. palustris terhadap viabilitas dan apoptosis pada lini sel HSC-3. Metode:Penelitian eksperimental laboratorium secara in vitro. Sel HSC-3 diberikan 5kelompok perlakuan yaitu kontrol negatif, kontrol positif dengan doksorubisin 1Î¼M, dan perlakuan dengan ekstrak etanol S. palustris. (100, 500, dan 1.000 Î¼g/mL)selama 24 jam. Uji 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromidedilakukan untuk menganalisis viabilitas sel dan uji flow cytometry menggunakananalisis sub-G1 dilakukan untuk menganalisis apoptosis. Hasil penelitian dianalisisdengan uji statistik. Hasil: Jumlah sel hidup pada kelompok kontrol negatif(11.500), kontrol positif (3.020), ekstrak etanol S. palustris 100 Î¼g/mL (11.965),500 Î¼g/mL (10.968), dan 1.000 Î¼g/mL (8.274), dengan nilai IC50 2.941 Î¼g/mL.Persentase sel apoptosis pada kontrol negatif (9,42%), kontrol positif (69,12%),ekstrak etanol S. palustris 100 Î¼g/mL (10,78%), ekstrak etanol S. palustris 500Î¼g/mL (15,95%), dan ekstrak etanol S. palustris 1.000 Î¼g/mL (17,63%).Kesimpulan: Ekstrak etanol S. palustris mampu menurunkan viabilitas dan tidakmenginduksi apoptosis secara signifikan pada lini sel HSC-3.

B Background: Ninety percent of oral cancer cases originate from squamous tissue,hence referred to as oral squamous cell carcinoma, and it ranks fifth among cancercases worldwide. One plant with potential for development as a chemopreventiveagent is S. palustris, commonly known as kelakai. Objectives: To investigate theeffect of the ethanolic extract of S. palustris on viability and apoptosis of HSC-3cell line. Methods: An experimental laboratory study was conducted in vitro. HSC-3 cells were subjected to five treatment groups: negative control, positive controlwith 1 Î¼M doxorubicin, and treatment with S. palustris ethanol extract (100, 500,and 1,000 Î¼g/mL) for 24 hours. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay was performed to analyze cell viability, andflow cytometry with sub-G1 analysis was conducted to analyze apoptosis. Theresearch results were analyzed using statistical tests. Results: The number of livingcells in negative control was 11,500, positive control (3,020), 100 Î¼g/mL ethanolicextract of S. palustris (11,965), 500 Î¼g/mL (10,968), and 500 Î¼g/mL (8,274), withan IC50 value of 2,941 Î¼g/mL. The percentage of apoptotic cells in negative controlwas 9.42%, positive control (69.12%), 100 Î¼g/mL ethanolic extract of S. palustris(10.78%), 500 Î¼g/mL (15.95%), and 1.000 Î¼g/mL (17.63%). Conclusion: S.palustris ethanolic extract could reduce viability and does not induce significantapoptosis in the HSC-3 cell.