S Sindroma Behçet merupakan kondisi multisistemik yang mempunyai triad klinis, yaitu ulser rongga mulut rekuren, ulser genital rekuren, dan lesi okular. Manifestasi sindroma Behçet dapat ditemukan hampir di seluruh organ tubuh. Etiologi sindroma Behçet tidak dapat diketahui tanpa pasti. Gambaran klinis intra oral adalah yang paling khas, berupa ulser rongga mulut rekuren. Diagnosis sindroma Behçet ditegakkan berdasarkan adanya ulser rongga mulut rekuren yang kambuh 3 kali dalam rentang waktu 12 bulan, dan disertai 2 dari 4 gejala lainnya, yaitu lesi okular, ulser genital rekuren, lesi kutan, dan tes pathergy positif (dibaca oleh dokter dalam 24-48 jam). Diagnosis banding sindroma Behçet antara lain stomatitis aftosa rekuren, sindroma periodic fever, aphtae, pharyngitis and adenitis (PFAPA), eritema multiforme, sifilis, sindroma Reiter, mucous membrane pemphigoid, pemfigus vulgaris, virus herpes simpleks, dan lupus erythematosus. Penatalaksanaan sindroma Behçet tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan letak manifestasinya, serta dibutuhkan pengobatan yang mulltidisiplin.