DETAIL KOLEKSI

Pengaruh ekstrak etanol buah zanthoxylum acanthopodium dc. Terhadap viabilitas dan apoptosis lini sel hsc-3


Oleh : Dinda Syafiqa Amelia

Info Katalog

Nomor Panggil : 612.015 DIN p

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2024

Pembimbing 1 : Ferry Sandra

Pembimbing 2 : Muhammad Ihsan Rizal

Subyek : Biochemistry - Biomedicine

Kata Kunci : Zanthoxylum acanthopodium DC., viability, apoptosis, HSC-3 cell line.

Status Posting : Published

Status : Lengkap


File Repositori
No. Nama File Hal. Link
1. 2024_TA_SKG_040002000106_Halaman-Judul.pdf 15
2. 2024_TA_SKG_040002000106_Lembar-Pengesahan.pdf
3. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-1_Pendahuluan.pdf.pdf
4. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-2_Tinjauan-Pustaka.pdf
5. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-3_Kerangka-Teori.pdf
6. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-4_Metode-Penelitian.pdf
7. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-5_Hasil-penelitian.pdf
8. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-6_Pembahasan.pdf -1
9. 2024_TA_SKG_040002000106_Bab-7_Kesimpulan-dan-Saran.pdf
10. 2024_TA_SKG_040002000106_Daftar-Pustaka.pdf
11. 2024_TA_SKG_040002000106_Lampiran.pdf

K Kanker merupakan penyakit yang menjadi penyebab kematiankedua terbesar di dunia. Kandungan fitokimia pada tumbuhan telah banyakdisarankan untuk digunakan dalam mengatasi kanker. Z. acanthopodiummerupakan tanaman yang kaya akan senyawa bioaktif, sehingga menjadi salahsatu tanaman yang banyak digunakan dalam penelitian antikanker. Penelitianterdahulu menunjukkan sifat antikanker Z. acanthopodium DC. terhadap beberapalini sel kanker payudara dan leukimia. Tujuan: Untuk mengetahui potensi ekstraketanol Z. acanthopodium terhadap viabilitas dan apoptosis pada lini sel HSC-3.Metode: Penelitian eksperimental laboratorium secara in vitro. Sel HSC-3diberikan 5 kelompok perlakuan yaitu kontrol negatif, kontrol positif dengandoksorubisin 1 μM, dan perlakuan dengan ekstrak etanol buah Z. acanthopodiumDC. (20, 100, 500 μg/mL) selama 24 jam. Uji 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide dilakukan untuk menganalisis viabilitas sel dan ujiflow cytometry menggunakan analisis sub-G1 dilakukan untuk menganalisisapoptosis. Hasil penelitian dianalisis dengan uji statistik. Hasil: Jumlah sel hiduppada kelompok kontrol negatif (11.500), kontrol positif (3.020), ekstrak etanolbuah Z. acanthopodium 20 μg/mL (11.965), 100 μg/mL (8.596), dan 500 μg/mL(4.492), dengan nilai IC50 345,57 μg/mL. Persentase sel apoptosis pada kontrolnegatif (9,42%), kontrol positif (69,12%), ekstrak etanol buah Z. acanthopodium20 μg/mL (14,5%), 100 μg/mL (19,3%), dan 500 μg/mL (36,2%) dengan nilaiIC50 772,71μg/mL. Kesimpulan: Ekstrak etanol buah Z. acanthopodium DC.mampu secara signifikan menurunkan viabilitas dan menginduksi apoptosis padasel HSC-3 seiring dengan meningkatnya konsentrasi ekstrak.

C Cancer is the second leading cause of death worldwide.Phytochemical compounds found in plants have a significant role in cancertherapies. Z. acanthopodium fruit have been used in anticancer research due to itswide array of bioactive compounds. Previous studies had shown the anticancerproperties of Z. acanthopodium DC. against white blood cancer and breast cancercell lines. Objectives: To investigate the effect of the ethanolic extract of Z.acanthopodium DC. fruit on viability and apoptosis of HSC-3 cell line. Methods:Laboratory experimental research (in vitro) was conducted using HSC- 3 cell line.Cells were treated with Z. acanthopodium DC. fruit ethanolic extract (20, 100, and500 μg/mL) for 24 hours. Ethanol 96% was used as negative control. Doxorubicinwas used as a positive control. The treated cells were analyzed using MTT assay toexamine changes in cell viability and flow cytometry to examine changes inapoptosis that occurred. Results: The number of living cells in negative control was11,500, positive control (3,020), 20 μg/mL ethanolic extract of Z. acanthopodiumfruit (11,965), 100 μg/mL (8,596), and 500 μg/mL (4,492), with an IC50 value of345.57 μg/mL. The percentage of apoptotic cells in negative control was 9.42%,positive control (69.12%),20 μg/mL ethanolic extract of Z. acanthopodium fruit(14.5%), 100 μg/mL (19.3%), 500 μg/mL (36.2%), with an IC50 value of 772.71μg/mL. Conclusion: Z. acanthopodium DC. fruit ethanolic extract in aconcentration dependent manner could significantly reduce viability and induceapoptosis in the HSC-3 cell line (p<0.05).

Bagaimana Anda menilai Koleksi ini ?