DETAIL KOLEKSI

Inositol hexakisphosphate dan histone menimbulkan apoptosis pada sel kanker nasofaring: kajian pada pemeriksaaan pewarnaan dapi (laporan penelitian)

3.0


Oleh : Ian Anthony

Info Katalog

Nomor Panggil : 611 IAN i

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2020

Pembimbing 1 : drg. Ferry Sandra, Ph.D.

Subyek : Nasopharyngeal neoplasms - Therapy

Kata Kunci : nasopharyngeal cancer (HONE-1), InsP6, histone, apoptosis


File Repositori
No. Nama File Ukuran (KB) Status
1. 2020_TA_KG_040001600060_Halaman-Judul.pdf 2737.12
2. 2020_TA_KG_040001600060_Lembaran-Pengesahan.pdf 632.83
3. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-1-Pendahuluan.pdf 154.46
4. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-2-Tinjauan-Pustaka.pdf 417.13
5. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-3-Kerangka-Teori.pdf 187.8
6. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-4-Metode-Penelitian.pdf 298.33
7. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-5-Hasil-Penelitian.pdf 560.06
8. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-6-Pembahasan.pdf 192.74
9. 2020_TA_KG_040001600060_BAB-7-Kesimpulan-dan-Saran.pdf 141.08
10. 2020_TA_KG_040001600060_Daftar-Pustaka.pdf 197.12
11. 2020_TA_KG_040001600060_Lampiran.pdf 5826.39

L Latar Belakang: Kanker Nasofaring (KNF) merupakan kanker yang memilikijumlah insidensi yang tinggi di asia tenggara. Studi terhadap berbagai macamfitokemikal telah dilakukan dengan harapan menjadi terapi dan prevensi dari KNF.InsP6 adalah antioksidan alami yang dapat ditemukan pada tumbuhan. Histoneadalah protein yang dapat ditemukan pada inti sel eukariot yang terbungkus padaDNA yang digunakkan untuk mengurangi konsentrasi efektif InsP6 dalammenimbulkan apoptosis. Tujuan: Untuk mengetahui adanya pengaruh InsP6 yangdigabungkan dengan Histone dalam menimbulkan apoptosis pada sel HONE-1yang diperiksa dengan pewarnaan DAPI. Metode: Penelitian ekploratif laboratorismenggunakan 7 kelompok perlakuan terhadap sel HONE-1 yang menggunakankontrol negatif pelarut, kontrol positif TRAIL, InsP6 10 μM , Histone 10 μg/mL,Histone 100 μg/mL, InsP6 10 μM + Histone 10 μg/mL dan InsP6 10 μM + Histone100 μg/mL, yang dilakukan secara triplo dengan jumlah pengulangan 2 kali selama24 jam, yang diperiksa dengan menggunakan pemeriksaan pewarnaan DAPI dandiobservasi dengan menggunakan mikroskop fluoresen. Post hoc Mann-Whitneymenjelaskan bahwa perbandingan antara kelompok memiliki perbedaan signifikandengan p<0,05. Perbedaan tidak bermakna ditemukan pada Histone 10 μg/mLHistone 100 μg/mL. Hasil: Pada penelitian didapatkan perbandingan nilai rerataapoptosis yang diinduksi oleh TRAIL sebesar 91,33%, pelarut sebesar 1%, InsP6 10μM sebesar 12,17%, Histone 10 μg/mL 1,33%, Histone 100 μg/mL 1,55%, InsP610 μM + Histone 10 μg/mL 45%, InsP6 10 μM + Histone 100 μg/mL 47%.Kesimpulan: Penelitian ini menunjukkan bahwa InsP6 yang digabungkkan denganHistone dapat digunakan untuk menginduksi apoptosis pada sel HONE-1.

B Background: Nasopharyngeal cancer (NPC) is a cancer that has a high incidenceamount in Southeast Asia. Studies of the various types of phytochemicals have beendone in hopes of being therapeutic and preventive for NPC. InsP6 is a naturalantioxidant that can be found in plants. Histone is a protein that can be found at thenucleus of eukaryotic cells that are wrapped in DNA that is used to reduce theeffective concentration of InsP6 in causing apoptosis. Objective: To be aware ofthe influence of InsP6 combined with Histone in causing apoptosis in the HONE-1cells examined with DAPI staining. Method: Explorative laboratoric study uses 7groups of treatment of HONE-1 cells that use solvent as the negative control,TRAIL as the positive control, InsP6 10 μΜ, Histone 10 μg/mL, Histone 100μg/mL, InsP6 10 μΜ + Histone 10 μg/mL and InsP6 10 μΜ + Histone 100 μg/mL,which is performed triplo with the number of repetitions of 2 times for 24 hours,then examined using DAPI staining and observed using a fluorescent microscope.Post hoc Mann-Whitney explains that the comparison between groups has asignificant difference with P < 0.05. A meaningless difference is found in Histone10 μg/mL-Histone 100 μg/mL. Results: This research gained comparisons ofTRAIL-induced apoptosis rate of 91.33%, solvent of 1%, InsP6 10 μΜ of 12.17%,Histone 10 μg/mL of 1.33%, Histone 100 μg/mL of 1.55%, InsP6 10 μΜ + Histone10 μg/mL 45%, InsP6 10 μΜ + Histone 100 μg/mL of 47%. Conclusion: The studysuggests that InsP6, which is combined with Histone, can be employed to induceapoptosis in HONE-1 cells.

Bagaimana Anda menilai Koleksi ini ?