DETAIL KOLEKSI

Pengaruh nanopartikel silver ekstrak daun serai (cymbopogon citratus dc) terhadap pertumbuhan sel kanker lidah (hsc-3) (Laporan Penelitian)


Oleh : Triany Setia Pratiwi

Info Katalog

Nomor Panggil : 611.018 PRA p

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2020

Pembimbing 1 : Dr. Komariah, S.Si., M.Biomed.

Subyek : Histology

Kata Kunci : nanoparticle silver serai extracts, cymbopogon citratus DC, HSC-3 cells


File Repositori
No. Nama File Ukuran (KB) Status
1. 2020_TA_KG_040001600141_Halaman-judul-.pdf 985.01
2. 2020_TA_KG_040001600141_Lembar-Pengesahan.pdf 463.55
3. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-I_Pendahuluan.pdf 202.64
4. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-II_Tinjauan-Pustaka.pdf 319.09
5. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-III_Kerangka-Teori,-Kerangka-Konsep,-dan-Hipotesis.pdf 195.87
6. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-IV_Metode-Penelitian.pdf 334.9
7. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-V_Hasil-Penelitian.pdf 581.84
8. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-VI_Pembahasan.pdf 157.07
9. 2020_TA_KG_040001600141_BAB-VII_Kesimpulan-dan-Saran.pdf 111.95
10. 2020_TA_KG_040001600141_Daftar-Pustaka.pdf 202.71
11. 2020_TA_KG_040001600141_Lampiran.pdf 1970.9

L Latar belakang: Nanopartikel silver (AgNP) merupakan modifikasi fisik perak menjadi ukuran nano yang diketahui memiliki fungsi sebagai antimikroba, agen wound dressings dan antikanker. AgNP sebagai antikanker dapat bekerja dalam pemutusan struktur helix DNA bersama dengan ketidakstabilan kromosom memicu terjadinya apoptosis pada sel kanker. Sel HSC-3 merupakan karsinoma sel skuamosa rongga mulut yang paling sering ditemukan pada lidah. Daun serai dapur (Cymbopogon citratus DC) sebagai alternatif bahan alam untuk sel kanker dipergunakan sebagai kombinasi untuk menurunkan tingkat toksisitas silver yang tinggi dan meningkatkan sitotoksisitas terhadap sel kanker tanpa merusak sel normal sekitarnya. Tujuan: Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui pengaruh nanopartikel silver ekstrak daun serai terhadap viabilitas, sitotoksisitas, proliferasi, dan migrasi sel HSC-3. Metode: Penelitian terbagi menjadi lima kelompok yaitu 200 µg/ml, 300 µg/ml, 400 µg/ml, 500 µg/ml dan tanpa paparan. Pengujian viabilitas, sitotoksisitas, proliferasi dan inhibitor rate sel menggunakan Spectrofotometer pada panjang gelombang 450nm, sedangkan migrasi sel dianalisis dengan software T-scratch. Hasil: Terlihat perbedaan yang signifikan (p<0,05) pada uji viabilitas,sitotoksisitas, proliferasi dan inhibitor rate sel HSC-3 yang terpapar dengan nanopartikel silver ekstrak daun serai (NPs) dibandingkan dengan kontrol. NPs mampu menurunkan viabilitas sel, meningkatkan sitotoksisitas, dan menghambat proliferasi sel HSC-3 sehingga meningkatkan inhibitor rate. Hasil uji migrasi, paparan NPs konsentrasi 200 µg/ml, 300 µg/ml, 400 µg/ml, 500 µg/ mampu mempengaruhipercepatan migrasi sel HSC-3, dengan semakin tinggi konsentrasi semakin menurun kemampuan selHSC-3 untuk bermigrasi. Kesimpulan: Hasil penelitian memperlihatkan semakin tinggi kosentrasi NPs semakin menghambat pertumbuhan dan kemampuan migrasi sel HSC-3.

B Background: Nanoparticle silver is a physical modification of silver into nano sizes. Nanoparticle silver (AgNP) is known to have antimicrobial, wound dressings and anticancer agents. AgNP as an anticancer can work by breaking the structure of the DNA helix along with chromosome instability triggering apoptosis in cancer cells. HSC-3 cells are squamous cell carcinoma cells of the oral cavity which are most commonly found on the tongue. The use of lemongrass (Cymbopogon citratus DC) as an alternative natural ingredient for cancer cells is used as a combination to reduce the high level of silver toxicity and increase cytotoxicity for cancer cells without damaging normal cells. Objective: This study aims to determine the effect of NPs with different consentration which were divided into five groups, 200 µg/ml, 300 µg/ml, 400 µg/ml, 500 µg/ml and a group without exposure of NPs. Methods: Measurement of cell viability, cytotoxicity and proliferation using a microplate reader with a frequency of 450nm, while cell migration is analyzed by T-scratch software. Result: The results showed significant differences (p<0.05) between HSC-3 cells with exposure of NPs compared to the control group. NPs were able to reduce cell viability, increase cytotoxicity, and inhibit cell proliferation.The result of migration test, exposure of NPs with consentration 200 µg/ml, 300 µg/ml, 400 µg/ml and500 µg/ml was able to influence the acceleration of HSC-3 cell migration, the higher concentrationdecreasing HSC-3 cell migration ability. Conclusion: The results showed that the higher consentration of NPs more able to inhibit cell growth and migration of HSC-3 cells.

Bagaimana Anda menilai Koleksi ini ?